水处理剂  重金属污水处理药剂 生产工艺大全
电镀冶金选矿、电路板、电池废水重金属处理剂工艺配方汇编
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《水处理剂-重金属捕捉剂制造新技术工艺配方精选》

优秀重金属捕捉剂配方生产工艺    电镀、冶金、化工、重金属处理剂配方   科研院校、企业优秀水处理剂配方

资料内容】生产工艺、配方

【资料页数】666页 (大16开 A4纸)

【项目数量】82项

【资料内容】制造工艺及配方

【出品单位】国际新技术资料网

【出品单位】北京恒志信科技发展公司

【邮寄方式】中通快递(免邮费)

【联系方式】13141225688

【固定电话】01063488305

【资料合订本】1480元(上、下册)

【资料光盘版1360元(电脑光盘)


新版说
各位读者:大家好!

    自从我公司推出每年一期的水处理药剂系列新技术汇编以来,深受广大企业的欢迎,在此,我们衷心地感谢致力于水处理药剂创新的新老客户多年来对我们产品质量和服务的认同,由衷地祝愿大家工作顺利!

   由于国家环保政策“水十条”的重拳出击和密集出台,水处理化学品更加广泛应用于石油、电力、钢铁等各行各业的水处理工程中。水处理化学品不再专属于高分子化学领域,而是和环保产业密切相关并对企业节能减排、对我国生态环境保护起着举足轻重作用的重要学科。而环境保护犹如一艘巨大引擎使我国水处理化学品产业发展提速,产业队伍已多达3000多家,产品种类多达100多个,其中以絮凝剂、阻垢剂、缓蚀剂、杀菌剂等四大种类应用最为广泛。 国家中长期科学和技术发展规划纲要重要强调必须把握科技发展的战略重点。把发展能源、水资源和环境保护技术放在优先位置。大力推广新型、高效水处理化学品,对国家经济的持续发展有着重要意义。


    本期所介绍的资料,系统全面地收集了到2019年我国工业水处理新型水处理药剂行业生产技术最新科技发展、优秀的专利新产品,新配方、新产品生产工艺的全文资料。有许多优秀的新技术在实际应用巨大的经济效益和社会效益,这些优秀的新产品的生产工艺、技术配方非常值得我们去学习和借鉴。
日本《工业水の处理剂制造工艺配方汇编》(日文版)

《工业锅炉水处理药剂配方》(日文版)

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《重金属水处理药剂配方》(日文版)

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《日本著名企业水处理药剂配方》(日文版)

《日本水处理剂配方专题服务》(日文原文)
国际领先优秀配方 企业发展必备资料!
2024新版《新型高效早强剂制造工艺配方精选汇编》

2024新版《新型高效早强剂制造工艺配方精选汇编》

【资料页数】742页 (大16开 A4纸)
【资料内容】70项 制造工艺及配方
【交付方式】上海中通(免邮寄费)  顺丰(邮费自理)
【图书资料】1680元(上、下册)
【电  子  版】1480元(PDF文档,邮件发送)
【订购电话】13141225688    13641360810     
【联 系 人】梅 兰 (女士)


 为了让国内早强剂生产企业及时掌握新技术发展、制造、工艺配方资料情报,做好新技术产品优化和开发新产品工作,特收集整理的本篇新技术汇编专集。

本篇是为了配合国家产业政策向广大企业、科研院校提供的国内外关于新型高效早强剂制造最新技术工艺配方技术资料。资料中包括制造原料组成、材料制备配方、生产工艺、产品性能测试及标准、解决的具体问题、产品制作实施例等等,是企业提高产品质量和发展新产品的重要、实用、超值和难得的技术资料。


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 为了让国内早强剂生产企业及时掌握新技术发展、制造、工艺配方资料情报,做好新技术产品优化和开发新产品工作,特收集整理的本篇新技术汇编专集。

本篇是为了配合国家产业政策向广大企业、科研院校提供的国内外关于新型高效早强剂制造最新技术工艺配方技术资料。资料中包括制造原料组成、材料制备配方、生产工艺、产品性能测试及标准、解决的具体问题、产品制作实施例等等,是企业提高产品质量和发展新产品的重要、实用、超值和难得的技术资料。


1    一种低密度水泥浆用悬浮早强剂   

包括改性纳米介孔分子筛粉末、纳米偏高岭土、改性生物多糖共聚物和超细二氧化硅粉末;改性纳米介孔分子筛采用模板剂交换的方式将硝酸锂、氯化锂和甲酸钙混合溶液中的金属阳离子与MCM‑48介孔分子筛中的阳离子进行交换改性,再经混合的三乙醇胺和三异乙醇胺进行吸附改性制备而成;改性生物多糖共聚物采用对苯乙烯磺酸和丙烯腈对温轮胶进行接枝共聚制备而成;该低密度水泥浆用悬浮早强剂在高温下性能稳定,抗温达150℃,其水泥石抗压强度≥17MPa/24h/150℃,水泥石顶部抗压强度≥7MPa/48h/50℃;在实际应用中,该早强剂相对于现有常规使用的悬浮剂加量大大减少,体系的悬浮稳定性、流变性均表现优异,且与其它外加剂配伍性好。


2    一种喷射混凝土用促凝早强剂及其制备方法   

喷射混凝土用促凝早强剂及其制备方法,将硅相与钙相制备的早强剂与脲基分散剂作为內相油相,水与聚羧酸减水剂混合作为外相水相,充分反应后经离心分离得到喷射混凝土用促凝早强剂;制备方法具体为(1)通过自由基共聚反应制备脲基超分散剂。(2)通过刻蚀制备微流控芯片。(3)将水相与油相分别泵入芯片,经离心后制得促凝早强剂。本发明其采用微流控技术,其制备条件温和,可降低生产成本并稳定生产。


3    一种白色硅酸盐水泥的复合液体早强剂    

包括如下重量份数的原料,增强组分30~40份、辅助增溶稳定组分5~10份和载体50~65份,所述复合液体早强剂的总份数为100份,所述增强组分为有机盐、无机盐增强剂,所述有机盐、无机盐增强剂包括草酸钠、碳酸钠以及氟硅酸镁,所述辅助增溶稳定组为木质素磺酸盐和聚合甘油的混合物,所述木质素磺酸盐为木质素磺酸钠,所述聚合甘油为三聚甘油,本发明的复合液体外加剂,环境友好性强,制备过程简单,提高白水泥早期(3d)强度10%~15%,节约白水泥制品养护时间和提高了模板周转率。


4    一种利用粉煤灰制备纳米水化硅酸钙晶种早强剂的制备方法及其应用

    本发明公开了一种利用粉煤灰制备纳米水化硅酸钙晶种早强剂的制备方法及其应用,所述早强剂包括以下质量百分数的组分:硅源3%‑5%、钙源5%‑6%、氢氧化钠溶液34%‑35%,余量为水,所述硅源为粉煤灰。所述制备方法包括以下步骤:将硅源、钙源和研磨球按照设计的配合比加入密封的研磨罐中;量取规定的氢氧化钠溶液,并与煮沸后的水一并加入研磨罐中至充满整个研磨罐;以每分钟600‑650转的速度湿磨,每研磨1‑2小时就静置反应1天,湿磨3‑5天。本发明的早强剂对水泥基材料的早期强度明显提升,后期强度倒缩微小,无有害物质产生,解决了传统早强剂所存在的缺点。


5    一种混凝土早强剂及其制备方法   

所述混凝土早强剂是由皂角提取物和儿茶素组成。本发明提供的混凝土早强剂仅由皂角提取物和儿茶素组成,配方简单,能够提高混凝土的1d抗压强度29.6%以上,提高混凝土早期强度的效果显著,拓宽了皂角提取物和儿茶素的应用范围,同时为制备混凝土早强剂提供了一种新的途径,具有广泛的实用价值。


6    一种用于湿拌砂浆的晶核型早强剂及其制备方法   

由如下重量份的组分反应制备而成:分散剂15‑25重量份、可溶性铝盐15‑25重量份、可溶性钙盐18‑22重量份、可溶性硅盐18‑35重量份、亲水型白炭黑4‑6重量份和去离子水405‑430重量份。本发明利用含磷酸酯的分散剂和可溶性铝盐来提高体系分散作用,再引入亲水型白炭黑作为稳定剂,进一步增加体系稳定性,通过此方法制得的晶核型早强剂具有稳定性高、提升早期强度明显的优点,并且在一定程度上能提升中后期强度,不倒缩,满足湿拌砂浆强度和耐久性要求。


7    多种水泥复合型早强剂及其在混凝土构件中的应用 

复合早强剂,按重量份计,包括组分如下:硫铝酸盐水泥800~1047份,双快水泥20~60份,硫酸铝5~25份,膨胀剂2~10份,硼酸2~8份,三聚磷酸钠2~6份,硫酸钠10~30份,改性纳米钙钒15~25份。所述早强剂以硫铝酸盐为基体,包括硫酸钠、硫酸铝、改性钙钒石,从多个方面促进水化进程,将各种早强剂复配使用,兼顾了优异的早强效果和长期性能。促进水泥早期水化反应,提升早期强度,加快硬化时间,产品无收缩、裂纹满足免蒸汽养护。


8    一种低温复合水泥早强剂及其制备方法    

原料:甲酸钙10‑15份、三乙醇胺0.2‑0.4份、改性埃洛石纳米管5‑8份、镁铝水滑石4‑6份、纳米碳酸钙3‑5份、纤维素醚1‑2份、阴离子表面活性剂0.3‑0.5份。本发明还公开了低温复合水泥早强剂的制备方法。本发明的水泥早强剂不仅具有良好的低温早强效果,而且能提升水泥的后期强度,而且不含氯盐、硫酸盐,水泥制品的耐久性好。


9    高温缓释固井用早强剂及其制备方法与应用  

将早强剂负载于魔芋葡甘聚糖KGM上形成早强剂,解决了传统早强剂在水泥浆中易溶解而难以被负载和无机水泥浆添加剂在分散体系中分散困难、易团聚的技术难题;通过吸附和络合作用生成具有高稳定性并能在高温下智能释放的早强剂,温度响应范围广,解决了传统早强剂难以响应温度释放早强剂的难题;本发明制备方法操作简单,易于推广。



10    一种适用于大掺量钢渣微粉水泥混凝土的促凝早强剂 

   本发明公开了一种适用于大掺量钢渣微粉水泥混凝土的促凝早强剂,其特征在于按重量百分比计是由活化位点失效阻断剂50%‑65%,依时缓释活化剂35%‑50%组成;其中,所述活化位点失效阻断剂按重量百分比计由钙离子浓度调控剂85%‑95%和苛性钾5%‑15%混合得到;所述依时缓释活化剂为球形的具有三层囊芯结构的缓释微胶囊,且三层囊芯之间以及外囊芯表面均设有囊壁;囊芯从内到外依次为氢氧化钙、碳酸锂与硫酸钠的混合物、硅酸钠。该促凝早强剂通过阻断活化位点失效和依时激发钢渣胶凝材料活性,可有效缩短大掺量钢渣微粉水泥混凝土的凝结时间,促进早期强度的提高和后期强度的发展。


11    一种纳米水化硅酸钙晶核早强剂及其制备方法与应用   

该制备方法包括如下步骤:将晶核生长抑制剂、乳化剂和水混合,得到乳液;在搅拌条件下,向所述乳液中滴加可溶性钙源水溶液和可溶性硅源水溶液;然后加碱调节pH值至12以上;继续搅拌一段时间,即得。利用该制备方法制得的纳米水化硅酸钙晶核早强剂的晶核粒径主要分布在100~150nm,可以显著提高混凝土早期强度,同时不降低混凝土后期强度。


12    一种有机-无机-固废复合早强剂、制备及应用方法

原料:有机混合物30~69份,无机混合物30~69份,固体废弃物30~69份,相容剂0‑3份;所述固体废弃物包括碱激发材料和粉煤灰,所述碱激发材料为拜耳法赤泥和电石渣。本发明采用有机‑无机‑固废三类结合制备复合早强剂,可以有效弥补有机‑无机早强剂的不足,并加入相容剂,搭建分子桥,从而在常温常压作用下,能够有效改善有机、无机和固废之间的界面作用,提高三类早强剂之间的相容性,蚀变惰性物质,快速增加胶凝材料硬化所需的水化产物。


13    一种基于化学-机械法的低温固井用超细早强剂及水泥浆  低温 

包括如下步骤:向碱性溶液A中加入分散剂,得到溶液B;向溶液B中同时滴加钙源溶液和硅源溶液,得到溶液C;搅拌溶液C,得到沉淀物;沉淀物经干燥后进行研磨过筛即得。在低温固井用早强剂的基础上,进一步提供了固井用水泥浆,其质量组成如下:水泥100份,降失水剂2~6份,分散剂0.5~2份,早强剂2~6份,水44~46份,缓凝剂0.5~2份,消泡剂0.5~2份。本发明包含低温固井用早强剂的固井用水泥浆体系低温环境下稳定性好,无沉降现象,流变性满足泵送要求,稠化时间可调,失水量低,水泥石早期抗压强度发展快,能应用于低温固井作业,实现油气井有效封固。


14    深水/超深水低温固井用水化硅酸钙/明胶接枝磺化醛酮纳米晶种早强剂及其制备    本发明公开了深水/超深水低温固井用水化硅酸钙/明胶接枝磺化醛酮纳米晶种早强剂及其制备。所述制备包括合成明胶接枝磺化醛酮缩聚物;以明胶接枝磺化醛酮缩聚物为分散相通过沉淀法制备水化硅酸钙/明胶接枝磺化醛酮纳米晶种早强剂。所述明胶接枝磺化醛酮缩聚物其结构式如下所示。本发明提供的油井水泥用水化硅酸钙/磺化醛酮纳米复合晶种早强剂使用温度范围为2~60℃,在水泥浆中的加量为水泥质量分数的0.5~4.0%时,均有明显的早强效果,对于水化后期强度的提升明显高于现有普通纳米水化硅酸钙晶种材料。


制备:含膦端基超支化聚醚5.50‑12.50份、聚乙二醇而羧酸缩聚物0.042‑0.072份、不饱和磺酸类单体0.036‑0.047份、不饱和酰胺类单体0.036‑0.047份、不饱和酸酐类单体3.80‑6.00份、可溶性钙盐5.50‑13.00份、分散剂0.40‑0.70份、PH调节剂少量、引发剂0.06‑0.20份与水65.00‑83.00份,可以明显提高混凝土早期强度,并且兼有减水的作用,并且合成工艺不复杂,成本较低,实用性较强,适应于广泛推广。


16    一种水化硅酸钙型水泥早强剂及其制备方法    

早强剂包括质量百分比计40~60%的组分A和40~60%的组分B;其中组分A包括70~80份的普通水泥熟料,3~5份的淀粉,5~8份的膨润土,4~6份的块状石灰;所述组分B包括40~55份的高贝利特水泥熟料,3~5份的淀粉,5~8份的膨润土,4~6份的重钙粉,30~40份的建筑废渣。所述制备方法为组分A与组分B分开制备,然后再进行混合。本发明制备的早强剂方法简单、成本低,早强增强效果明显、后期强度不倒缩,并且利用固废、对环境友好,解决了现有早强剂早期强度增加不高、后期强度倒缩、腐蚀钢筋,并且制备困难、成本高昂,存储运输困难等技术问题。


17    利用尾矿废料制备固废基胶凝材料专用早强剂及制备方法    

按质量百分比计包括:尾矿废料提取剂30%‑40%、增强剂5%‑30%、硅灰15%‑20%、生石灰5%‑10%、Na&lt;subgt;2&lt;/subgt;CO&lt;subgt;3&lt;/subgt;20%‑25%,制备工艺流程图如图1所示。本发明通过在磨细后的尾矿废料中加入氢氧化钠并进行水热反应,将尾矿废料中的Si、Al相提取到液相中,然后通过调节pH,使Si、Al相分别从液相中沉淀出来,从而实现尾矿废料提取剂的制备;组分中的尾矿废料提取剂和硅灰,含有大量的活性Si、Al相,可以与钢渣、脱硫石膏等水化产生的Ca&lt;supgt;2+&lt;/supgt;反应生成C‑S‑H凝胶和钙矾石,是胶凝材料早期和后期强度的重要来源,能够提升早强剂早期的强度,但不影响其后期强度。


18    一种适用于高温条件下的包裹型早强剂及其制备方法   

该早强剂由以下方法制备获得:将无机盐类早强剂、有机盐类早强剂和硅溶胶置于水溶液中,在惰性气体氛围下且pH为5~8、温度为20℃~40℃的条件下反应,获得含有交联剂的溶液;将含有交联剂的溶液与海藻酸钠40~60℃下反应,待反应结束后冻干,获得包裹型早强剂。本发明解决了现有技术中加入早强剂会使水泥浆稠化时间大大缩短,同样也会造成水泥浆失去可泵送性能,造成固井作业失败的问题。


19    一种混凝土环保早强剂及其制备方法    

包括以下重量份的原料制成:硫代硫酸钠20~28份、碳酸钠15~22份、亚硝酸钙8~12份、铝盐4~6份、三乙醇胺6~8份、乙酸钠5~7份、乙二醇3~4份、醋酸丁酸纤维素2.5~3.2份、硅烷偶联剂1.4~1.8份、减水剂1.2~1.6份、防冻剂0.2~0.4份、膨胀剂0.2~0.4份、增稠剂0.15~0.25份、水15~25份。本发明的混凝土环保早强剂通过精选原料组成,并优化各原料含量,制得的混凝土环保早强剂可有效减小混凝土的流动性,缩短凝结时间,提高早期强度,提升混凝土的耐寒性能,提升固化后混凝土的力学性能和耐腐蚀性能。


20    一种用于矿山充填材料的早强剂及其制备方法   

早强剂包括以下组分:铝酸钠10‑20wt%、铝盐12.4‑57wt%、碱度调节剂0‑5wt%、稳定剂0.1‑0.5wt%,余量为水;制备方法包括:S1,在反应釜中加水并加热至30‑35℃,加入一半重量的铝盐搅拌溶解;先加入三分之一的铝酸钠,搅拌至铝盐溶解后再加入剩余的铝盐和剩余的铝酸钠,在60‑80℃下反应2‑3h,得到第一溶液;S2,将碱度调节剂缓慢加入第一溶液,调节碱化度至16.4‑30%,得到第二溶液;S3,将稳定剂加入第二溶液中,搅拌均匀,即得。本发明的早强剂能提高矿山充填材料的早期强度,使矿山充填材料在24h内终凝而不影响施工,在28d强度达到6MPa,满足矿井充填的要求,大幅降低了充填材料的成本。


21    一种水泥早强剂及其制备方法和应用   

按重量份计,制备原料包括:脱胶人造石材粉49~55份;表面改性剂1~2份;所述表面改性剂包括岗石石粉改性剂和碳酸钠;所述水泥早强剂中固体的中值粒径为0.3~0.5μm。本发明提供的水泥早强剂,能够有效促进水泥的早期水化,降低其孔隙率,提高其抗折抗压强度,同时实现了人造石材中固体废料的再利用及降低成本的目的。本发明还提供了上述水泥早强剂的制备方法和应用。


22    一种纳米化复合超早强剂及其制备方法和应用   

在水化硅酸钙合成过程中,利用比阴离子电荷为4000~6000μeq/g的梳形共聚物,对水化硅酸钙进行插层复合改性,得到插层结构的复合超早强剂,能够提供硅酸钙矿物更充足的水化成核位点,促进水泥水化,加速水化放热,插层结构提高了水化硅酸钙的层间距,提高了晶核的数量(一个复合分子可以作为两个晶核),从而减少超早强剂的掺量。同时,梳形共聚物能够使复合超早强剂均匀分散避免发生团聚,提高晶核数量减少超早强剂的掺量。


23    一种减缩型复合纳米水化硅酸钙早强剂及其制备方法   

该早强剂由质量比为(0.2~0.6):(0.4~0.7):1的钙盐组分、硅盐组分和减缩‑分散组分反应制得;其中,减缩‑分散组分为含有质量分数1%~3%的减缩型聚羧酸减水剂和质量分数3%~9%的聚羧酸分散剂水溶液。本发明在复合纳米C‑S‑H早强剂上引入减缩基团,制得减缩型复合纳米水化硅酸钙早强剂;该减缩型复合纳米水化硅酸钙早强剂不仅可以有效的提高砂浆的早期强度,而且可以降低收缩,提高混凝土的耐久性。


24    一种混凝土促凝早强剂及其制备方法和应用   

混凝土促凝早强剂包括以下重量份数的各组分:超细矿粉A 5~10份、聚乙烯醇0.5~5份、改性超细矿粉B 10~20份、改性白炭黑5~12份、水40~80份;所述改性超细矿粉B的制备方法如下:将改性剂溶于水中配制成改性液,然后加氢氧化钙溶液调节pH值至大于12,再加入超细矿粉B,加热至50~80℃,反应1~3h,过滤、干燥、研磨后得到所述改性超细矿粉B。本发明的促凝早强剂在超细矿粉A的基础上,增加改性超细矿粉B、聚乙烯醇和改性白炭黑,各组分相互协同,可显著提高混凝土的早期强度,对后期强度也有明显的增强作用,并且能够明显缩短混凝土的脱模时间。


25    一种纳米阿尔法氧化铝晶核型早强剂及其制备方法   

原料制成:片状纳米阿尔法氧化铝粒子5‑10份,长条状纳米阿尔法氧化铝粒子5‑10份;聚羧酸分散剂1‑5份;羟丙基甲基纤维素0.1‑0.3份,水70‑90份。本发明还公开一种纳米阿尔法氧化铝晶核型早强剂的制备方法,包含以下步骤,S1:将羟丙基甲基纤维素溶于80±2℃热水中,搅拌溶解之后,冷却留存备用;S2:将制备的聚羧酸分散剂溶于水中,加入片状纳米阿尔法氧化铝粒子和长条状纳米阿尔法氧化铝粒子,用剪切分散机快速剪切分散形成悬浮液。S3:向悬浮液中加入羟丙基甲基纤维素溶液,搅拌均匀,得到悬浮液形式的纳米阿尔法氧化铝晶核型早强剂。发明的晶核型早强剂能够显著提升混凝土预制构件的强度。


26    一种聚合物基纳米复合型早强剂及其制备方法和应用 

该复合型早强剂包括由阳离子单元A、羧酸/纳米二氧化硅单元B、聚醚单元C和改性醇胺单元D共聚获得的共聚体。该复合型早强剂利用其结构特点,通过电荷吸附分散效应,提高了纳米二氧化硅的分散性,显著提升纳米二氧化硅的活性释放,通过Si‑O化学键纳米二氧化硅接枝在复合型早强剂分子链上,充分发挥纳米二氧化硅的活性;通过TPEG长链形成空间位阻,进一步提升复合型早强剂对水泥颗粒的分散能力,此外通过络合反应,加速水化过程,最终保证了其应用于水泥基材料中时,能够促进水泥基材料早期强度显著增长。


27    一种纳米水化硅酸钙型超早强剂的制备方法及应用  

制备方法包括以下步骤:(1)向反应釜中加入聚羧酸减水剂/硝酸镧/硝酸铈水溶液,将pH值调节至11.5‑12,升温至50‑55℃,氮气保护下,边搅拌边同时向反应釜中滴加钙盐水溶液和硅盐水溶液,滴加完毕后,将pH值调节为12‑12.5,封闭反应釜并升温至70‑80℃,继续恒温搅拌反应;(2)降温至40‑50℃,将pH值调节为7‑7.5,氮气保护下,边搅拌边同时向反应釜中滴加对苯二胺水溶液和过硫酸铵水溶液,滴加完毕后,继续恒温搅拌反应,冷却至室温,离心洗涤、冷冻干燥,即得。本发明制备得到的纳米水化硅酸钙型超早强剂可加快水泥水化速率,有效提升混凝土的早期强度。


28    喷射混凝土用促凝早强剂及其制备方法    

该喷射混凝土用促凝早强剂的制备原料按重量份计包括:铝源90‑130份,硅源70‑110份,分散剂80‑120份,杂化组分10‑30份,pH调节剂10‑40份。该喷射混凝土用促凝早强剂采用上述原料制备,可以有效提升喷射混凝土的早期强度,降低回弹率。


29    一种工业废渣基复合早强剂及制备方法与应用   

原料制备而成:减水剂4.5‑6%,可溶性钙盐7‑18%,矿渣微粉10‑15%,NaOH 1‑1.5%,水玻璃1‑1.5%,其余为水;本发明还公开了一种工业废渣基复合早强剂的制备方法与应用,制备得到的复合早强剂分散均匀,稳定性好,并同时具有早强和碱水效果,其制备方法具有工艺简单、对设备要求低,成本低廉及利于大规模推广等优点。


30    一种有机-无机复合早强剂及其制备方法  

包括:70‑210份氟化钪、10‑30份三乙醇胺、5‑20份可溶性硅酸盐、2‑6份亚硝酸钠、5‑10份分散剂、0.5‑4份表面活性剂。该复合早强剂中添加有氟化钪,利用其特殊的负热膨胀特性,在水泥水化产热过程中,通过自身的受热收缩,减少水泥砂浆受热膨胀所带来的影响,有效规避混凝土开裂现象,同时提高终凝强度。另外,该复合早强剂不含氯离子、硫酸根离子等,同时添加有亚硝酸钠,使用后可有效避免混凝土内部钢筋的锈蚀。


31    一种超早强剂及其制备方法和应用   

具体涉及一种超早强剂及其制备方法和应用。本发明提供的超早强剂,包括以下质量份数的组分:75~80份晶体‑胶体混合水化硅酸钙,4~10份增强剂和15~20份改性剂;所述晶体‑胶体混合水化硅酸钙包括晶体水化硅酸钙和胶体水化硅酸钙;所述晶体水化硅酸钙为托勃莫来石,所述胶体水化硅酸钙为I型C‑S‑H凝胶;所述晶体水化硅酸钙和胶体水化硅酸钙的质量比为0.35~0.65:1;所述增强剂和改性剂插层于胶体水化硅酸钙中。本发明提供的超早强剂克服了胶体水化硅酸钙对硅酸二钙水化促进作用较弱的问题,在提高胶凝材料早期强度的同时提高胶凝材料的后期强度,显著提高超早强剂的使用效果。


32    提高混凝土强度和耐久性的早强剂及其制备方法 

一种提高混凝土强度和耐久性的早强剂,包括以下重量份原料:纳米二氧化硅20‑30份,溴化钙10‑20份,硅灰5‑10份,三乙醇胺2‑4份,乙二醇5‑10份,膨胀剂8‑15份。本申请的一种提高混凝土强度和耐久性的早强剂,减少氯化物和硫酸盐对混凝土钢筋的腐蚀和损害,纳米二氧化硅、硅灰和溴化钙相互结合,协同提高混凝土的强度和耐久性,同时减少氯离子的侵入和腐蚀,提高混凝土的抗渗性。


33    用于混凝土的早强剂  

主要有以下原料制成:硫酸钙、纳米碳酸钙、改性纳米二氧化硅、三乙醇胺、硼酸、沸石粉、异丙醇和脂肪酸甲脂磺酸钠;所述改性纳米二氧化硅的制备方法如下:在催化剂条件下,将纳米二氧化硅、十二烷基苯磺酸钠、硅烷混合,在65‑70℃条件下,转速为400‑450r/min,反应0.5‑1.5h。本发明用于混凝土的早强剂,各原料组份发挥协同互补作用,能快速的促进普通硅酸盐水泥早期强度,且后期强度不降低或小幅降低。同时还能抑制混凝土的泛霜效应。


34    一种原位合成的水化硅铝酸钙早强剂及其制备方法和应用 

步骤:将煅烧粘土和氢氧化钙混匀,氢氧化钙与煅烧粘土的质量比α应满足:0.35≤α≤1,加入水和减水剂,在40~60℃下进行反应,反应结束后得到产物,产物经破碎后真空干燥,最后粉磨,即制备得到所述原位合成水化硅铝酸钙早强剂。本发明制备得到的水化硅铝酸钙早强剂作为胶凝材料的早强剂使用,能显著增强其早期强度。另外,本发明工艺流程简单,对减少固体废弃物的排放有极大积极作用。


35    废玻璃-电石渣基C-S-H凝胶纳米晶核早强剂及其制备方法和应用  

主要由以下组分经过湿磨工艺湿磨得到:废玻璃粉:5‑7份,电石渣粉:7.5‑10.5份,助磨剂:0.5‑1份,分散剂:0.5‑0.6份,稳定剂:0.001‑0.002份,去离子水:80‑90份。本发明利用废玻璃和电石渣制备C‑S‑H凝胶纳米晶核早强剂,可作为异相成核种子诱导水泥矿物相的离子溶出,缩短水泥水化诱导期,加快水化前期的水化产物的成核生长,可以从改善孔结构以及诱导成核两个方面达到早强的目的,而且本发明整个体系中NaOH含量较高,使得体系中pH升高从而促进了水泥的水化以及提高C‑S‑H凝胶的稳定性,更有利于水泥的早期强度发展。


36    一种聚合物-改性纳米水化硅酸钙低温早强剂及其制备方法   

涉及固井水泥浆用外加剂技术领域,按重量份数计包括:改性纳米水化硅酸钙5~10份;甲基烯丙基聚氧乙烯醚单体30~40份;烯丙基胺单体50‑65份;引发剂2~5份;链转移剂2~6份;所述改性纳米水化硅酸钙以纳米水化硅酸钙、硅烷偶联剂为原料,以乙醇和水的混合液为改性溶剂,通过表面接枝改性而得无规多元共聚物,同时公开了该物质的制备方法,解决了现有技术中在低温环境,特别是5~10℃低温环境,目前的早强剂用于固井水泥中,水泥的早期强度达不到理想强度的问题。


37    一种钢渣的改性助磨早强剂及其制备方法、应用方法    

本发明公开了一种钢渣的改性助磨早强剂及其制备方法、应用方法,涉及钢渣助磨领域。改性助磨早强剂,包括,(a)以改性助磨早强剂总重量计为60%~75%酯类化合物,(b)以改性助磨早强剂总重量计为5%~15%的聚丙烯酸,(c)以改性助磨早强剂总重量计为10%~35%的醇胺、丙烯酸单体;制备方法将醇胺、丙烯酸加水混合均匀,边搅拌边加热,于60~80℃下,反应3~4h,待溶液冷却至室温,得到改性助磨早强剂,应用于钢渣高掺量的凝胶材料粉磨,解决了现有助磨剂粉磨效率低、钢渣中早期活性低、合成工艺复杂、成本高等问题。本发明的制备工艺简单、原料成本低,成品质量、性能稳定、使用效果好,7d强度增长≥30%。


38    一种新拌混凝土早强剂的制备方法及新拌混凝土早强剂   

混凝土外加剂的技术领域,具体公开了一种新拌混凝土早强剂的制备方法及新拌混凝土早强剂。所述新拌混凝土早强剂的制备方法,控制亚硫酸盐水溶液的温度为20‑80℃,加入醛类化合物的水溶液,保温反应2‑6h,制得磺化剂溶液;将所述磺化剂溶液和醇胺类化合物混合,加热升温至60‑110℃,保温反应5‑10h,制得新拌混凝土早强剂;其中醛类化合物、亚硫酸盐和醇胺类化合物的物质的量比为1:(1.0‑1.2):(0.5‑1.4)。将新拌混凝土早强剂加入到混凝土中,使混凝土的初始坍落度和初始扩展度保持不变,提高混凝土1d抗压强度,使1d抗压强度提高26.67%以上。


39    一种油井水泥用晶核基复合促凝早强剂及其制备方法  

油井水泥用晶核基复合促凝早强剂包括以下质量份的组分:晶核材料40~60份,有机盐20~30份,减水剂8~15份,有机胺0.5~1.0份。本申请所述油井水泥用晶核基复合促凝早强剂,依托“晶核诱导”和“原位生长”作用,降低水泥水化反应活化能,高效强化胶凝材料“骨架”,配合有机类化合物,电离出大量阴阳离子在体系中扩散,有效加快水泥水化速率,缩短水泥浆稠化时间,提高水泥石的早期强度,对水泥石耐久性无影响,具有良好的综合性能。


40    一种油气井固井用低温早强剂及制备方法  

早强剂由如下重量份成分组成:1.0‑1.5份甲酸钙、0.20‑0.40份硫酸钙、0.20‑0.40份硫酸铝、0.20‑0.50份硅酸钠、0.20‑0.50份硫酸钠、0.10‑0.30份铝酸钠、0.20‑0.50份偏高岭土、0.10‑0.30份埃洛石纳米管、0.01‑0.03份气相二氧化硅和0.01‑0.03份纳米碳溶胶。本发明的低温早强剂材料来源广泛。


41    一种适用于大掺量低品质粉煤灰水泥基材料的早强剂及制备方法

制备所述早强剂的原料包含以下组分:复合纳米组分32~40份,溶剂48~60份,分散剂5~15份;所述复合纳米组分为纳米二氧化硅和纳米水化硅酸钙的混合物,二者的质量比为1:3~3:1,所述纳米二氧化硅为亲水气相型纳米二氧化硅,所述纳米水化硅酸钙粉体为水热法制得,其粒径为40~60nm。本发明所制备的纳米复合型早强剂可显著提高大掺量低品质粉煤灰水泥基材料的早期抗压强度和后期抗压强度,使低品质粉煤灰得以大量回收利用。


42    一种水化硅酸钙晶种早强剂及其制备方法   

该制备方法包括以下步骤:将钙源溶于水中制得钙源水溶液,将硅源和分散剂溶于水中制得硅源水溶液;将所述钙源水溶液、硅源水溶液分别通过平流泵注入到撞击流反应器中进行对撞混合;所述对撞混合后的溶液在保护气氛环境下搅拌陈化,得到所述水化硅酸钙晶种早强剂。本发明制备得到的水化硅酸钙晶种早强剂颗粒尺寸小、分散稳定性好,且能大幅提高水泥基材料的早期水化与力学行为,具有很好的应用前景;本发明所使用的工艺流程简单、灵活性强、过程易于操作、便于实施,且原材料廉价易得;实验可重复性强、易于放大。


43    促凝早强剂及其制备方法、混凝土组合物   

促凝早强剂含有锂盐和纳米级水化硅酸钙粉体,所述锂盐为硫酸锂和碳酸锂中的至少一种,所述纳米级水化硅酸钙粉体与锂盐的重量比为(1~2):1;所述纳米级水化硅酸钙粉体中含有钙、硅和铝元素,其中钙硅摩尔比为1.2~1.5,铝硅摩尔比为0.3~0.6。该促凝早强剂包括锂盐和纳米级水化硅酸钙粉体,可以缩短水泥的凝结时间,在混凝土加入上述促凝早强剂,可提高混凝土早期强度,用于可喷射混凝土,可降低喷射混凝土的回弹率。


44    一种纳米水化硅酸钙聚羧酸早强剂及其制备方法  

包括:将聚羧酸减水剂溶于水中制成反应底液,调节反应底液pH为11~12.5;将反应底液加热至50~70℃保温,然后将钙源水溶液、硅源水溶液缓慢滴入处于保温搅拌状态下的反应底液中进行反应,滴加完毕后,持续搅拌保温反应24~48h,得到纳米水化硅酸钙悬浮液;在纳米水化硅酸钙悬浮液中加入水性纳米纤维素搅拌反应,得到纳米水化硅酸钙聚羧酸新型早强剂。本发明的纳米水化硅酸钙聚羧酸新型早强剂的制备方法,制得的纳米水化硅酸钙聚羧酸新型早强剂对水泥基材料的水化作用强,具有明显促凝作用,对水泥基材料早期强度提升效果显著,对后期强度无不良影响。


45    一种混凝土早强剂、早强型混凝土及制备方法  

混凝土早强剂由质量百分比为70%~80%的组分A和质量百分比为20%~30%的组分B组成;组分A为液态混合物,包括如下重量份成分:硅溶胶分散液10~24份、硅氧烷乳液10~15份、表面活性剂2~4份、可溶性钙盐8~15份、醇胺类物质4~5份;硅溶胶分散液为纳米级二氧化硅、分散剂与悬浮剂这三种物质在水中的分散液,分散剂占溶剂水的0.5%~2%;悬浮剂占溶剂水的0.5%~1%,纳米级二氧化硅占溶剂水的55%~70%;组分B为固态混合物,包括如下重量份成分:偏铝酸盐30~40份、硅酸盐类20~30份、锂盐类20~30份、酒石酸钙2~10份、甲基纤维素醚0.5~1份。本发明能发挥不同早强组分性能的迭加作用,加快水泥凝结硬化速度,促进水化产物的析出,在低温环境下能显著提高混凝土早期强度。


46    一种用于过磷石膏矿渣水泥早强剂及其制备方法和应用   

提出一种适用于过磷石膏矿渣水泥的早强剂,其由氢氧化钙(Ca(OH)2)和十八水合硫酸铝(Al2(SO4)3·18H2O),并添加一定量改性剂,在水热条件下合成得到。本发明所得的早强剂形貌为杆状或针棒状结构,中值粒径为350‑500nm、长宽比范围范围60‑300,其对过磷石膏矿渣水泥的凝结时间和早期强度具有明显的改善,并且对后期强度发展没有负面影响,为解决胶凝材料凝结时间长、早期强度低的行业共性难题提供合适的解决方案。


47    一种水化硅酸钙早强剂及其制备方法    

原料为:硝酸钙500~600份、甲酸钙400~500份、硅酸钠100~120份、三乙醇胺50~60份、氯化钙30~50份、氢氧化钠15~25份、分散剂10~20份。通过该技术手段本发明取得的有益效果为,该水化硅酸钙早强剂科学合理配置速凝剂所需原料成分,制作的水化硅酸钙早强剂保存期限长、无沉淀,较好的提高了水化硅酸钙早强剂质量,满足了水化硅酸钙早强剂使用质量要去。并且,早期凝结的混泥土强度高,确保了建筑物混泥土早期凝结结构强度,可靠保障了建筑质量,较好的确保了水化硅酸钙早强剂加工制备质量,适合推广使用。


48    一种具有长期稳定性的镁掺杂硅酸钙晶核早强剂及制备方法 

所述镁掺杂硅酸钙晶核早强剂由包含以下质量份的组分制备得到:酸液:0.1~5份;分散剂:1~20份;可溶性镁盐:0.2~5份;可溶性钙盐:3~30份;可溶性硅酸盐:3~30份。镁离子容易进入到硅酸盐多聚体的结构中,反应生成水化硅酸镁凝胶网络,这种凝胶网络增大了空间位阻,可以阻止晶核颗粒之间的相互聚集,从而起到稳定晶核颗粒的作用,使晶核悬浮液保持长期的稳定性。同时掺入镁离子后,会络合未反应完的分散剂分子,从而提高分散剂的反应率,并且纳米晶核的比表面积也得到增大,这会提升其对水泥水化的促进效果,从而提升水泥的早期强度。


49    一种水化硅酸钙晶核早强剂及其制备方法   

制备方法包括:水化硅酸钙晶种悬浮液的制备、反应底液的制备和早强剂的制备;该早强剂的制备工艺流程简单,操作方便,整个制备过程不需要额外调节pH和加入稀有气体进行保护,省去了繁琐的步骤,且有效的降低了成本。此外本发明还提出一种由上述水化硅酸钙早强剂的制备方法所制得的早强剂;该早强剂采用晶种引发聚合技术,合成工艺简单,可以显著缩短合成周期,易于量产。该早强剂中钙源和硅源中CaO与SiO2的摩尔比为1.9~2.3,较高的钙硅比可以降低产品的碱含量,避免在混凝土中加入产品后出现反碱现象。


50    一种透水混凝土早强剂、透水混凝土及其制备方法

透水混凝土早强剂包括以下重量百分比的原料:铝酸一钙15~20%、二乙醇单异丙醇胺0.5~1%、钙矾石促生剂79~84.5%;钙矾石促生剂由以下重量份的原料制成:水淬矿渣微粉45~55份、石膏5~10份、石灰粉3~6份、水35~45份;透水混凝土包括以下重量份的原料:粗骨料1600~1800份、水泥370~420份、掺合料15~50份、减水剂3~6份、水135~155份以及水泥质量1%~5%的早强剂;本发明透水混凝土早强剂赋予透水混凝土高早强性能,透水混凝土强度高、韧性强,综合性能优异。


51    喷射混凝土用促凝早强剂及其制备方法与使用方法  

通过协同早强组分、增密组分、保水组分、调凝组分进行超细粉磨,共同作用制备的促凝早强剂不影响预拌喷射混凝土工作性能,其与无碱液体速凝剂搭配使用,使喷射成型的混凝土具有更高的早期强度和更快的凝结时间,从本质上降低喷射混凝土回弹率,加快施工进程。


52    改性玻璃微珠及其制备方法、促凝早强剂及其制备方法   

掺杂铁和锂的所述水化硅酸钙的铁硅摩尔比为0.01‑0.05,锂硅摩尔比为0.2‑0.5。该改性玻璃微珠具有促使混凝土凝固硬化以及提高早强的作用,采用本发明的改性玻璃微珠可以制备促凝早强剂,使促凝早强剂显著改善混凝土工作性能,提高混凝土的早期强度以及促进混凝土凝结。


53    全固废纳米水化硅酸钙凝胶早强剂及其制备方法和应用   

该全固废纳米水化硅酸钙凝胶早强剂利用电石渣、磷渣和锂渣反应,生成水化硅酸钙(C‑S‑H)及水化硅铝酸钙(C‑A‑S‑H)凝胶,然后,在湿磨条件下,C‑S‑H凝胶和C‑A‑S‑H凝胶的粒度可降低到纳米尺寸,能够在水泥水化过程中提供良好的填充效应和晶核效应,特别是C‑A‑S‑H晶核,可诱导水化产物中C‑A‑S‑H的形成,具有更好的力学性能及抗腐蚀性能。该晶核早强剂可显著加快水泥的水化进程,提高水化产物生成量,使水泥净浆的凝结时间缩短45%以上,同时提高水泥砂浆12h抗压强度230%以上。


54    晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法   

原料:聚醚大单体1000~1600份、不饱和有机酸30~60份、水1000~1500份、分子量调节剂4~6份、还原剂1~2份、氧化剂5~15份、阳离子单体5~27份、络合单体20~55份、不饱和磷酸酯5~17份。本发明的分散剂能够从降低粒径、协同增效两方面提升晶核型早强剂的早强性能,而且,提升晶核型早强剂的早强性能能够减少晶核型早强剂的使用量,从而降低晶核型早强剂对构件后期强度的影响,甚至对构件的后期强度无影响,使得构件后期强度稳定。


55    一种复合早强剂的制备方法及其在深水固井中的应用   

组分:钙盐5~8份,铝盐1~4份,硫酸盐3~5份,锂盐4~8份,分散剂12~15份,表面活性剂0.5~6份,醇类10~20份。本发明还公开了该早强剂的制备方法以及包括该早强剂的水泥浆。本发明的早强剂在低温条件下能有效促进水泥浆水化速率、早强效果明显,在超低温条件下能有效缩短稠化时间,缩短固井侯凝时间,降低油气井开发成本。


56    一种乳液悬浮的早强剂及其制备方法 

组分:有机醇胺为0.1~2份;碱金属氯化物或碱土金属氯化物为5~10份;碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物为5~10份;碱金属碳酸盐或碱土金属碳酸盐为30~50份;矿物油为10~80份;乳化剂为1~3份;润湿剂为0.2~0.8份;流型调节剂为0~3.5份;水为10~20份;其中所述乳化剂选自非离子型乳化剂的一种或多种。本申请的乳液悬浮的早强剂具有加量少、强度高等优点;并且能够有效缩短低温时水泥浆的稠化时间,提高水泥浆的低温强度。


57    一种高强度混凝土早强剂及其制备方法  

原料:聚羧酸减水剂3‑5份、硅酸钙30‑50份、贝壳粉3‑5份、羟丙基甲基纤维素5‑10份、氯盐类化合物1‑3份、有机胺类化合物1‑3份、硫脲0.5‑2份和分散剂1‑3份。本发明采用无机‑有机早强剂相结合,可以有效弥补单一采用无机或有机早强剂的不足,并加入分散剂,能够有效改善有机和无机之间的相容性和分散性问题,通过配方的选择及配比的优化,使得各组分起到了相应的协同作用,制备的早强剂能够保证混凝土的早强效果、缩短工程时间、减少混凝土开裂、提高混凝土的加工流动性、减少早强剂对钢筋腐蚀等优点。


58    一种具有早强及增稠功能的纳米高岭土早强剂及其制备方法 

提供的具有早强及增稠功能的纳米高岭土早强剂能够提高混凝土的早期强度,增加混凝土稠度,使配制的混凝土不离析,不泌水,降低混凝土孔隙率,当外掺1~4%的纳米高岭土时,水泥砂浆16h抗压强度最多可提高50%,流动度最多可降低23%。本发明的制备工艺高效简单,能耗较低,而且不会对环境造成污染,为高岭土的高附加值利用提供了一种新途径,适合大规模生产。


59    一种纳米C-S-H-PCE早强剂及其制备方法   

该制备方法包括以下步骤:S100、将硅质溶液加入聚羧酸减水剂A的水溶液中充分混合,得到底料;S200、再将钙质溶液加入底料中进行反应,以制得纳米C‑S‑H‑PCE早强剂悬浮液;其中,聚羧酸减水剂A由具有末端双键的季铵盐类阳离子单体、聚醚单体以及不饱和羧酸共聚制得。本发明在较低温度下对纳米C‑S‑H‑PCE早强剂悬浮液进行常压烘干即可获得不板结的、均质的且稳定性好的粉末状纳米C‑S‑H‑PCE早强剂,从而显著降低生产成本;制得的早强剂在较低掺量下便可显著提高混凝土的早期抗压强度,且对混凝土后期强度性能无不良影响;其制备原材料来源广泛且价格廉价,便于大批量生产以迅速实现产业化。


60    一种水化硅酸钙早强剂及其制备方法    本发明公开一种水化硅酸钙型早强剂,其组分包括水化硅酸钙晶种C和调控组分A、B,A为具有聚乙二醇寡聚物侧链的梳形共聚物,B为多乙烯多胺全甲叉羧酸。本发明还公开该制备方法:(1)在A组分调控下制备含低浓度水化硅酸钙纳米微晶核的改性液;(2)在A、B和水化硅酸钙纳米微晶核调控下,通过钙源和硅源的水热反应制备纳米水化硅酸钙型早强剂,该早强剂结合了仿生矿化法和水热法的优势,具有早强效能高,碱含量低,制备过程中三废排放少的优点。


61    一种适用于低温环境下的纳米晶种超早强剂及其制备方法  

按质量百分数计,所述纳米晶种超早强剂由以下组分制成;钙源10‑20%、硅源5‑10%、高稳定性悬浮分散剂0.5‑1.5%、辅助早强剂5‑10%和pH值调节剂0.05‑0.1%,余量为水及不可避免的杂质;其中,所述辅助早强剂是在C‑S‑H前驱体形成后再加入,最终形成所述纳米晶种超早强剂。本发明的纳米晶种超早强剂具有可操作性强、适合批量生产的特点,产品在低温环境中对混凝土的工作性能影响小、早期强度提升明显、后期强度无倒缩,对提高预制构件冬季生产效率方面具有很高的应用价值,克服了现有早强剂的性能缺陷及低温下早强效果较差的问题。


62    一种用于低温及大水胶比混凝土制备的早强剂的制备方法  

以聚羧酸减水剂、水为原料配制成打底液,滴加由可溶性钙盐、可溶性氯盐、水制成的滴加液A和由可溶性硅酸盐、水制成的滴加液B后,再添加氯离子抑制剂形成早强剂。本发明的方法制成的早强剂,其各个组分协同作用,比起仅以纳米硅酸钙作为早强剂有着更快的水化速度,在低温(10℃以下)及大水胶比(0.45以上)情况下也有极好的早强性能。


63    一种用于3D打印水泥基材料的促凝早强剂   

包括由以下单体聚合而成的无规共聚物:60‑70重量份的不饱和聚醚,15‑25重量份的不饱和羧酸或不饱和羧酸盐,3‑20重量份的极性不饱和单体;还包括:10‑20份壳聚糖包覆的氟铝酸钙。本发明提供的用于3D打印水泥基材料的促凝早强剂可大大缩短混凝土的凝结时间,增加早期强度,同时水泥凝结硬化时间短,且可控。


64    一种水化晶核混凝土促凝早强剂及其制备方法 

以磨细硅酸盐水泥熟料为成核物质,制备出一种水化晶核悬浮液。通过聚合物分散剂不同官能团的协同作用及分子结构特殊设计,使其能快速吸附到瞬时生成的C‑S‑H晶核表面并起到稳定分散作用,同时阻止C‑S‑H晶核进一步生长变大,有效控制晶核尺寸(30~120nm),避免晶核悬浮液的聚沉。该晶核悬浮液能显著促进水泥水化作用,快速提高混凝土早期强度,同时能有效缩短混凝土初、终凝时间,自然条件下6~8小时内即满足预制构件的拆模强度要求,大大缩短模具周转周期。


65    一种水泥熟料水化悬浮液混凝土早强剂及其应用

所述水泥熟料水化悬浮液混凝土早强剂由膦酸基分散剂为模板,磨细硅酸盐水泥熟料为成核物质所组成。通过分散剂中多膦酸基作为水化C‑S‑H的锚固基团,聚乙二醇单甲醚(MPEG)长链提供空间位阻效应,从而起到稳定分散及控制晶核尺寸的作用,避免晶核悬浮液的聚沉。所制备的水泥熟料水化悬浮液混凝土早强剂的晶核粒径可达到30~120nm范围内,具有更突出的早强性能,同时能有效缩短混凝土的初、终凝时间。自然养护条件下,6h混凝土强度可达15MPa以上。


66    一种PCE复合晶种型早强剂及其制备方法与应用   

该制备方法包括以下步骤:将钙质原料和硅质原料、PCE分散剂、研磨介质在砂磨机中研磨反应;再将得到的悬浮液超声处理,制得PCE复合晶种型早强剂。本发明主要利用了火山灰反应原理和机械化学法原理,得到的PCE复合晶种型早强剂平均粒径小,早强效果好,稳定性较高,合成工艺简便,成本低廉,特别适用于工业化大规模生产,具有很好的应用前景。本发明制备的早强剂不含有会损害混凝土后期强度的成分,对水泥基材料的早期强度,特别是超早期强度提升效果显著。


67    一种纳米晶核早强剂及其制备方法   

组分:分散剂0.4~4%、钙盐5~15%、复合硅盐5~15%,余量为水;其中,分散剂包括磷酸端羟基改性EO/PO嵌段缩聚物和阴离子型高聚物。本发明制备得到的早强剂粒径小,分布均匀,稳定性高,用于硅酸盐水泥体系中具有较好的早强性能。


68    一种尺寸可控型纳米复合早强剂及其制备方法  

向十六烷基三甲基溴化铵水溶液中加入早强型聚羧酸减水剂水溶液,搅拌均匀,得到预分散混合溶液;所得预分散混合溶液在搅拌和水浴条件下,加入硅酸钠水溶液和硝酸钙水溶液,硅酸钠水溶液和硝酸钙水溶液加入完成后继续反应1~2d,进行共沉淀反应,在共沉反应过程中控制体系的pH值维持在11~13之间;将得到的反应体系减压蒸馏去除溶剂,冷冻干燥,水洗后,再次冷冻干燥,即得。本发明制备得到的尺寸可控型纳米复合早强剂平均尺寸能够控制在200nm以下,分散性较好,可以作为水泥水化产物C‑S‑H凝胶的晶核生长促进剂,从而提高水泥硬化浆体的早期强度。


69    一种早强剂及其制备方法  

包括:24~30重量份的苯胺类物质、12~16重量份的苯甲酸类物质、10~12重量份的中间体、2~4重量份的催化剂、10~15重量份的有机溶剂及30~50重量份的水,早强剂,与现有技术相比,由上述各组分搭配的早强剂能够很好提高水泥的早期强度,使用了本申请的早强剂的水泥,其各项指标均能达到铁路隧道工程的Q/CR807‑2020的要求,在铁路隧道工程具有显著的应用前景。



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解决重金属处理药剂生产技术配方难题!


         例如:
     ★ 同时深度除去砷、铅、银和汞等重金属离子絮凝净化剂如何生产?
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     ★ 印刷电路板废水、电池厂重金属处理药剂配方、生产工艺?
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     ★ 河道重金属污水的絮凝净化剂?
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     ★ 一步法处理六价铬与三价铬,高效、低耗、无毒重金属去除剂怎样生产?
     ★ 如何解决重金属离子螯合物化学性质不稳定,容易造成二次污染的难题?
     ★ 对Pb2+、Cu2+、Cd2+去除率的提高方法、药剂配方和生产工艺?
     ★ 电镀、冶金、蓄电池、制革等行业废水处理的耐重金属微生物菌剂如何生产?
     ★ 降低二硫代氨基甲酸盐类重金属离子捕捉剂生产成本的方法?
     ★ 固体状重金属铅处理药剂如何生产,如何防止结块?
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     ★ 电镀、制革和综合型污水处理厂污水的重金属深度处理复合药剂配方?
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     ★ 如何解决水体去臭、去除有机物、去除重金属等功能的的絮凝剂配方难题?
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   数以百计的重金属水处理药剂技术问题,您可以从本专集中找到解决方案!


重金属离子污染废水的治理己刻不容缓


      当今人类社会对重金属资源需求量迅速增长,在生产、加工和使用过程中产生大量含重金属及其化合物的废弃物,如果其含量超过了一定限量,便会造成重金属污染,严重影响生态系统的结构、功能和资源的利用。


  重金属污染尤其是冶炼、化工、电子、汽车、采矿、电镀和轻工等行业因大量使用各类重金属和重金属化合物而排放大量含重金属离子的废水。这些含有重金属的工业废水会对地表水和地下水造成严重的污染,并且在环境中不能生物降解,容易蓄积,且很易通过根系进入植物体而被土壤作物吸收,抑制作物生长发育,促进早衰,降低产量,并进一步通过食物链的传递和富集进入人体,导致癌变、畸型等,严重危害人体健康。


  1956年日本水俣湾出现的一种奇怪的病。这种“怪病”是日后轰动世界的“水俣病”,是最早出现的由于工业废水排放污染造成的公害病。症状表现为轻者口齿不清、步履蹒跚、面部痴呆、手足麻痹、感觉障碍、视觉丧失、震颤、手足变形,重者神经失常,或酣睡,或兴奋,身体弯弓高叫,直至死亡。被称为世界八大公害事件之一。

  2009年,湖南娄底双峰县因湖南铁合金集团有限公司违法转移含铬废渣引起铬污染事件,位于浏阳的湘和化工厂造成镉污染事件,当地有千余儿童血铅超标。

  陕西凤翔县“血铅事件”,造成600多名儿童血铅超标,166名儿童中、重度铅中毒。此外还有湖南武冈、云南东川|、四川内江、湖南梆州等地发生的重金属离子污染事件。

  据统计全国工业废水每年排放总量达到几百亿吨,其中重金属废水排放量就超过40亿吨。如此大量重金属废水的排放,使得我国水体重金属污染问题日益突出,据不完全统计,我国江河湖库底质的重金属污染率高达80%。重金属离子污染废水的治理己刻不容缓。


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新型高效环保重金属捕集剂将成为重点



  随着中国工业的发展,环境的污染越来越严重,人们对环境质量的改变也越来越重视。  目前我国环境保护工作形势依然严峻,水污染情况触目惊心。


  据监察部的统计显示,近10年来我国水污染事件高发,水污染事故近几年每年都在1700起以上。全国城镇中,饮用水源地水质不安全涉及的人口约1.4亿人。水利部近期公布的数据显示,目前我国水库水源地水质有11%不达标,湖泊水源地水质约70%不达标,地下水水源地水质约60%不达标。


  环境保护部、工业和信息化部牵头,国家发展改革委参与制定涉重金属重点工业行业清洁生产技术推行方案,鼓励企业采用先进适用生产工艺和技术。由于重金属废水成分复杂,浓度差异较大,处理达标要求较为严格,传统的处理技术存在处理剂使用量大、能耗高、反应不易控制、反应较慢、效果不理想、水质差、残渣不稳定和回收贵金属难等缺点。

  开发和利用功效好、成本低、对环境无影响药剂的代用品和无毒无害新型水处理药剂己成为本领域技术人员,处理重金属废水有待解决的技术问题。  新型重金属处理剂不仅要具有很强的重金属离子捕捉能力,沉降速度快,而且处理过程中所形成的重金属离子整合物化学性质稳定,不会造成二次污染。


  《水处理剂-重金属捕捉剂制造新技术工艺配方精选汇编》工艺配方详尽,技术含量高、从事高性能、高质量、水处理剂加工研究生产单位提高产品质量、开发新产品重要情报资料。


  

  开发优秀新产品  技术情报是关键


  作为企业,技术创新永远是生存必不可少的手段。技术创新的结果便是促动企业不断设计、生产出市场需求的各种新产品。产品创新是技术创新的延续和深入。


  一个优秀的新产品可以提高企业的核心竞争力,就像俗语说的那样:"磨刀不误砍柴工"。只有持续不断的新产品开发、新产品生产技术工艺改造,适应市场需求变化的新产品,是一个企业永葆生命活力。


  新产品开发 技术情报资料是关键

   一个科技型企业在新产品研发之前,首先要对新技术领域进行充分的市场调研,收集相关科技发展科技文献、专利技术、学术报告、专业刊物等科技资料,这是不仅是新产品开发技术人员的前期重要工作。而且也是企业领导决策者,掌握企业产品发展的决策依据。在当今大数据时代,及时准确完整的技术资料收集,可以迅速掌握国际核心技术所在,对企业有着重要意义:

    1、可以掌握你所关心领域核心技术的工艺、配方、市场技术缺陷分析、新产品研制成果、性能指标、新产品需求分析。为制定公司新产品开发指定研发战略。

   2、充分掌握国内外新技术资料,研发者通过收集的这些技术资料,可以迅速掌握现有产品在生产制造、产品应用、成本控制、环境保护等方面存在的缺陷;掌握竞争者在这些技术缺陷方面的研究进展、研究成果。进一步根据这些资料为企业确定自己的新产品开发方案。掌握技术情报:企业少走弯路,节省科研经费;新产品投资好帮手!





优秀重金属处理药剂新技术展示


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微生物处理污水新技术:胶质芽孢杆菌多糖与壳聚糖双组份絮凝剂处理重金属废水的方法


  生物絮凝法是利用微生物或微生物产生的代谢物进行絮凝沉淀的一种除污方法,具有成本低、选择性好、吸附量大、适用范围广等优点,己引起国内外的重视。

【技术背景】胶质芽孢杆菌于20世纪初分离得到,它可分解云母、长石等硅酸盐矿石而释放出磷、铜元素,且在生长过程中能够产生丰富的荚膜多糖。该多糖是天然高分子材料,具有良好的絮凝效果,絮凝对象较广,对金属离子有较强的吸附性能,可以用于处理活性污泥、污水、净化水质,另外其具有多羟基结构,对金属离子具有螯合作用,同时可以通过对有机物的絮凝作用,增强对金属离子的脱除作用,在重金属废水处理方面具有较高的实际应用价值。

  目前国内胶质芽孢杆菌多糖的生产效率较低、提取步骤复杂,导致多糖产量偏低,而作为絮凝剂时多糖用量则较大,极大限制了该多糖的应用。

【新技术】国内最新研制的一套胶质芽孢杆菌高产多糖的方法;以及胶质芽孢杆菌多糖与壳聚糖双组份絮凝剂处理重金属废水的方法

    生产步骤包括:

1)选用胶质芽孢杆菌作为生产菌,该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC5766;

2)菌株活化及发酵培养:菌株经选择性培养基活化后,接种于种子培养基中培养,得种子菌;将种子菌接种于液体发酵培养基中发酵,得含胶质芽孢杆菌多糖发酵液;

3)双组份絮凝剂的制备:将胶质芽孢杆菌多糖组份和壳聚糖组份按比例混合均匀,得双组份絮凝剂;

4)处理重金属废水:将双组份絮凝剂投入到废水中,搅拌5min,观察到完全絮凝后,沉降去除絮凝物,获得经净化处理的废水。采用新方法处理废水后,溶液浊度降低80%以上,Pb2+、Ni2+、Fe3+降低90%以上,Zn2+、Cu2+降低80%以上。

  新技术由于所采用的原料价格低廉,无毒无害,新技术方法具有成本低、绿色环保等特点。对于保护环境,减轻环境污染,遏制生态变化趋势,减轻废水处理成本有着重要的意义。


   普适性强重金属污水处理药剂配方及生产方法

    该污水处理药剂是由硫化钡、硫酸铁、聚硅硫酸铝、以及少量氢氧化钙和锌钡白混合配制而成,使用范围广,普适性强该污水处理药剂对冶金、重金属、矿山、印染、纺织、建筑、铸造、化工、电力、皮革和造纸等工业废水及城市综合性污水处理均有良好效果。适应水质的pH范围广,pH值在4-10范围内均有净化效果。沉淀效果好、净水质量好、无腐蚀性,该药剂处理后溶液的pH值在6.5-8.5,近似于中性,不含氯离子,再利用时能有效地保护水体系中的钢结构,使其免遭腐蚀,因此每年可以减少大量的设备维修费。

高螯合絮凝性能的高分子重金属处理剂配方


【技术背景】螯合沉淀法要求使用的螯合絮凝剂一方面要能有效地螯合重金属离子,另一方面要求产生的螯合物不溶于水而易于从废水中分离出来。
  1、小分子螯合剂,如目前应用较广泛的氨基硫代甲酸盐存在形成的絮体颗粒小,沉降性能较差,对络合重金属废水处理效率较低等问题;
  2、高分子螯合剂虽具有一定絮凝作用,但螯合基团数量有限,高分子链的空间位阻使螯合基团与重金属离子的结合能力降低,且由于螯合基团空间不匹配造成絮团带有过剩的负电荷而互相排斥,形成的絮团较松散,降低絮凝沉降性能。
  因此,无论小分子还是高分子螯合剂处理重金属废水,一般都需添加助凝剂才能获得较好的絮凝沉淀效果。

【新技术优点】国内最新研制的不需要添加其它助凝剂高螯合絮凝性能的高分子重金属处理剂配方:去除重金属离子的效果更好,絮凝沉降速度更快,不需要添加其它助凝剂。能在常温下与废水中的Pb2+、Cd2+、Hg2+、Cu2+、Ni2+、Mn2+、Zn2+、Ag+等多种重金属离子迅速反应,生成不溶于水且具有良好化学稳定性的整合物。

【应用】适合采矿选矿废水、有色金属冶炼和加工废水、金属制品制造厂废水、电解电镀废水、印刷电路板厂废水、电池厂废水、精密仪器制造厂废水、各种化工废水、石化炼油厂废水、光学仪器制造厂废水、垃圾焚烧厂废水和垃圾填埋浸出废水等的处理。【性能】:在处理HEDP预镀铜废水时比ACPF和市售的DTCR、TMT-18的效果更好,用量更低。(ACPF:国际先进水平的《高分子重金属离子捕集沉淀剂》),沉降速度明显比ACPF的快,远快于市售的DTCR和TMT-18,产生沉渣体积比ACPF产生的沉渣体积小,远小于市售的DTCR和TMT-18产生的沉渣体积。


新型硫化物重金属捕集剂生产工艺


该处理剂(新型硫化物重金属捕集剂N1,N2,N4,N5-四(2-巯基乙基)1,2,4,5-均苯四甲酰胺)用于处理含重金属离子的工业废水,可有效避免硫化氢的产生,在常温下与废水中
的Hg2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+、Zn2+等重金属离子迅速反应,生成水不溶性硫化物沉淀;沉淀颗粒大、絮体密实,缩短沉降时间,残渣可回收重金属,不易产生二次污染。制备工艺简单,使用简便,处理效果好。生产所需设备简单,操作方便,费用低廉,可以适用于电路板、电镀、金属表面精整、胶片制造、煤电厂、市政或工业垃圾焚烧、电池生产等行业废水处理。

【应用实例1】:江苏线路板废水处理铜离子浓度为127.66mg/L,pH为5.10,处理后铜离子浓度为0.21mg/L,铜离子浓度均达到国家排放标准。【应用实例2】:镇江电镀废水处理Cu2+浓度为83.1mg/L、Zn2+浓度为11.8mg/L、Pb2+浓度为1.32mg/L、Mn2+浓度为0.03mg/L、Ni2+浓度为49.6mg/L。处理后均达到国家排放标准。

配方升级  降低成本 缩短研发周期 投资新产品 必备资料

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杀菌除垢06 《杀菌剂、除藻剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
07 《工业除垢清洗剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
08 《反渗透膜用清洗剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
专用药剂
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10 《脱色水处理药剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
11 《氨氮水处理药剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
12 《除磷水处理药剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
13 《COD去除药剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
14 《漆雾聚凝剂制造新技术工艺配方精选汇编》1480元 (上、下册)1360元
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